Se trata de dos marcas de elementos de sutura. El organismo indicó que se detectó en la provincia de Catamarca y "se desconocen sus condiciones de elaboración y fabricación".
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la prohibición de elaboración y distribución en todo el territorio nacional de un producto de sutura odontológico, por no presentar registro y "desconocer sus condiciones de fabricación".
El organismo indicó que las investigaciones comenzaron luego de una inspección en la provincia de Catamarca, y encontrar en el lugar suturas de las marcas "Magic" y "MTEC", que no presentaban datos del fabricante ni autorizaciones sanitarias.
Los productos en cuestión son: "SILK BRAIDED – Non Absorbable Suture – Magic – USP: 3/0 Metric: 2 – Lenght: 75cm – LOT: 202001 – fabricado 01/2020 – vencimiento: 01/2025 // 16 mm ? curved cutting – Sterile R", y "MTEC SILK BRAIDED – Non Absorbable Suture – 4/0 (1.5 metric) curved cutting 16 mm – 75 cm – LOT 190 A 69 – Fabricado 05/2019 – vencimiento: 05/2024. Sterile R".
Además, indicaron que al tratarse de productos médicos, corresponden a "Clase de riesgo lll". En este sentido, el organismo dispuso "prohibir uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional".
Por último, indicaron que se comunicará al Ministerio de Salud de la provincia de Catamarca, a las autoridades sanitarias provinciales y al Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires, a la Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación Publicitaria; y a la Dirección Nacional de Habilitación, Fiscalización y Sanidad de Fronteras; y a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
